有遗传病可以做第三代试管婴儿吗

第三代试管婴儿技术，也称为胚胎植入前遗传学筛查（PGS），是一种通过人工方法筛选优良基因进行怀孕的技术。它主要用于治疗那些可能由遗传因素引起的疾病，如囊性纤维化、血友病、地中海贫血等。

在第三代试管婴儿技术中，医生会从胚胎中取出一小部分细胞进行遗传学检查，以确定是否存在可能导致特定疾病的基因突变。如果胚胎被发现携带可能导致疾病的基因突变，那么这个胚胎就会被淘汰，而那些没有携带任何有害基因突变的胚胎则会被选择用于移植。

第三代试管婴儿技术的优点是可以避免一些遗传性疾病的传递，同时提高胚胎的质量。然而，这种技术也存在着一些难度和风险，例如胚胎经过多次细胞取样和遗传学检查后可能会出现损伤或死亡的风险。此(好孕热线:191-3624-9486)外，第三代试管婴儿技术的成本也较高，需要一定的经济实力和医学资源支持。

目前主要筛查部分遗传性的基因疾病，包括单基因遗传疾病，以及染色体异常等，可通过第三代试管婴儿来做筛选。染色体是指父亲，或母亲在出现平衡易位，或罗伯逊易位的情况下，可通过做第三代试管婴儿，找到没有问题的胚胎做移植，可预防女性出现反复移植失败，或出现胚胎停育的情况。

另外，部分遗传性疾病包括单基因遗传疾病，理论上如果能够找到基因探针，便可以做到预防，比较典型的是地中海贫血，做到探针后通过筛查，找到没有制病基因的胚胎移植，便可以生出健康的宝宝。

需要注意第三代试管婴儿目前发展到现在，并不是所有的病人都适合做，如部分遗传疾病是多基因遗传(好孕热线:191-3624-9486)疾病，可能还没有办法完全找到其基因探针，第三代试管婴儿便没有办法将其筛查出来。